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發生藥品不良反應的報告程序123
發布時間:2011-11-09 來源:中國醫藥報刊協會  作者:

 

 

  .國家為什么要建立藥品不良反應報告制度?
  答:建立報告制度的主要目的就是為了進一步了解藥品的不良反應情況,及時發現新的、嚴重的藥品不良反應,以便國家藥品監督管理部門及時對有關藥品加強管理,避免同樣藥品、同樣不良反應的重復發生,保護更多人的用藥安全和身體健康。
 
  .發現可疑不良反應向誰報告?
  答:發現可疑藥品不良反應應該向所在省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告;當未成立省級中心的地區可以直接向國家藥品不良反應監測中心報告。
 
 
醫務人員發現可疑藥品不良反應應該怎么辦?
  答:發現可疑不良反應,一般應該停用可疑藥物,對不良反應給以適當治療并按規定及時向本院負責藥品不良反應報告工作的部門報告,根據他們的意見,認真填寫藥品不良反應報告表。
 
藥店藥師發現可疑藥品不良反應應該怎么辦?
  答:先讓患者停用可疑物,再去醫療單位就診并認真登記。及時報告公司負責藥品不良反應監測工作的部門或人員填寫藥品不良反應報告表,按規定上報。
 
什么是藥品不良反應報告表?如何索取?
  答:根據《藥品不良反應監測管理辦法》第十四條和附件的規定,藥品不良反應報告表由國家藥品監督管理局統一編制,一種是供醫療單位使用的,一種是供藥品生產、經營企業使用的。可向國家或當地省級藥品不良反應監測中心索取。
 
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